相关考题
-
单项选择题
下列信息不属于需要省级以上药品监督管理部门公布处理的是()
A.国家药品安全总体情况
B.国家集中采购药品价格和企业信息
C.药品安全风险警告信息
D.重大药品安全事件 -
单项选择题
药品上市注册前,申请人从事药品研制活动必须遵守的质量管理规范的是()
A.GAP和GLP
B.GLP和GCP
C.GCP和GSP
D.GMP和GSP -
单项选择题
不属于药品进出口管理目录的是()
A.进口药品目录
B.出口药品目录
C.麻醉管理药品目录
D.生物制品目录
