多项选择题
无菌工作服的洗涤、干燥、整理、灭菌不应在（）中进行。
A.与使用无菌工作服洁净度相同的等级洗涤、干燥、整理、灭菌
B.不低于30万级洗涤、干燥，与使用无菌工作服洁净室相同的级别整理灭菌
C.不低于10万级洗涤、干燥、整理、灭菌
D.不低于1万级洗涤、干燥、整理、灭菌
E.不低于1万级洗涤、干燥，与使用无菌工作服洁净室相同的级别整理灭菌
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GMP的基本要素之一为（）
A.要防止一切对药物的污染和交叉污染，防止产品质量下降的情况发生
B.对企业强制执
C.质量第一
D.人 -
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在色标管理中通常用（）表示待验物料。
A.红色
B.绿色
C.黄色
D.蓝色 -
单项选择题
凡能对药品质量产生差异和影响的重大生产工艺条件都应经过（）
A.验证
B.认证
C.评估
D.审证
