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多项选择题

依据MRD法规,I类医疗器械的监管方式为()

    A.生产企业自我检测
    B.自行完成产品质量符合、有效性和安全性测试
    C.自测完成后需在制造国的监管部门登记备案
    D.提交公告机构审查

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    A.与入射光子相互作用后的发光率高,发光持续时间较短
    B.材料要有良好的光学性能,对荧光的传播呈透明而且折射率小
    C.对绝缘要求不高,稳定、可靠
    D.对入射的y光子有较高的俘获效率

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    B.平行孔形
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    A.结构简单造价低
    B.磁场稳定性低
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    D.磁场均匀性差

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