单项选择题
A1型题
发病机制和临床表现均与X-连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是（）
A.X-连锁高IgM血症
B.腺苷脱氨酶缺乏
C.嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏
D.Jak-3缺陷
E.网状发育不全
点击查看答案
相关考题
- 单项选择题 下列哪项治疗不属于免疫重建（）
- 单项选择题 关于胸腺发育不全（DiGeorge综合征）的临床特点，应除外（）
- 单项选择题 关于免疫缺陷病的论述中，下列哪项不正确（）
- 单项选择题 小儿免疫功能检测中的过筛实验项目应除外（）
- 单项选择题 关于原发性免疫缺陷病，下列哪项有误（）
- 单项选择题 免疫功能的检测与评估应除外（）
- 单项选择题 T细胞免疫功能测定不包括（）
- 单项选择题 有关免疫球蛋白的描述中哪项不正确（）
- 单项选择题 下列哪项与特异性体液免疫关系最大（）
- 单项选择题 外周血中性粒细胞增高的疾病是（）
- 单项选择题 易发生非典型（非结核性）分枝杆菌感染和卡介苗致死性感染的疾病是（）
- 单项选择题 γc不是以下哪种白细胞介素的受体（）
- 单项选择题 骨髓移植治疗免疫缺陷的最佳适应证是（）
- 单项选择题 急性血源性急性慢性骨髓炎应用骨扫描一般在（）
- 单项选择题 X-连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是（）
- 单项选择题 下列疾病均属联合免疫缺陷病人（SCID），除了（）
- 单项选择题 以下哪项关于新生儿T细胞功能的描述是错误的（）
- 单项选择题 全部免疫活性细胞均来源于（）
- 单项选择题 原发性中性粒细胞缺陷病最易发生（）
- 单项选择题 下列哪项是暂时性低丙种球蛋白血症与先天性低丙种球蛋白血症的鉴别要点（）
