多项选择题
根据《药品上市后变更管理办法（试行）》，变更实施前应当报所在地省级药品监督管理部门备案的有（）
A.药品口服剂型变更为注射制型
B.药品包装标签内容的变更
C.药品生产过程中的中等变更
D.药品分包装
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单项选择题
根据《药品管理法》，药品使用单位因临床急需进口少量药品的，经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准，可以进口，进口药品若属于麻醉药品的，还需要申请进口准许证，该证的申请受理部门是（）
A.国家药品监督管理局
B.商务部
C.经营企业
D.医疗机构 -
单项选择题
基于药品追溯码、相关软硬件设备和通讯网络，获取药品追溯过程中相关数据集成的是（）
A.药品追溯系统
B.药品追溯码
C.药品追溯码标识
D.药品追溯监管系统 -
单项选择题
精神药品进口准许证的有效期是（）
A.3年
B.2年
C.1年
D.5年
