相关考题
- 单项选择题 生物安全柜每应当（）做一次沉降菌监测，方法：将培养皿打开，放置在操作台上（）分钟，封盖后进行细菌培养、计数。
- 单项选择题 质量管理规范是静脉用药集中调配工作质量管理的基本要求，适用于（）、危害药品和其他静脉用药调剂的全过程。
- 单项选择题 洁净区内至少每个月检查一次、确认设备和工作条件是否正常，并有记录；每年至少检测一次净化设施风速、检查一次空气中的尘埃粒子数；（）检查沉降菌落数，并有记录。
- 单项选择题 《洁净厂房设计规范》规定当高效空气过滤器的风速（）时需要更换高效空气过滤器。
- 单项选择题 药品应每月进行盘点和质量检查，保证账物相符质量完好，验收时将抽查（）个品种药品查看账物相符率。
- 单项选择题 依据《处方管理办法》规定，除了处方其他医疗文书可归属处方的是（）。
- 单项选择题 当高效空气过滤器的风量下降为额定风量的（）需要进行更换。
- 单项选择题 静脉用药集中调配，是指医疗机构（）根据医师处方或用药医嘱，经药师进行适宜性审核，由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。
- 单项选择题 设备、仪器、量具的使用者应进行使用前培训，抽查（）名人员现场操作
- 单项选择题 静脉用药调配中心内不得设置淋浴房及卫生间，洁净区内，二更和调配间（）
- 单项选择题 药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30厘米，距离墙壁间距（），距离房顶及地面间距（）。
- 单项选择题 水平层流洁净台内区为最靠近高效过滤器的区域，距离高效过滤器（）厘米
- 单项选择题 验收标准要求，药库应分设冷藏、阴凉和常温区域，库房相对湿度（）。
- 单项选择题 静脉用药调配中心应当将抗生素类药物与危害药物和肠外营养液药物与普通静脉用药的加药调配分开。需分别使用（）。
- 单项选择题 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应（）。
- 单项选择题 洁净室（区）与室外大气的静压差应（）。
- 单项选择题 静脉用药调配中心洁净区应保持静脉用药调配室温度（），相对湿度（）。保持一定量新风的送入。
- 单项选择题 PIVAS各功能室的洁净级别要求：一次更衣室、洗衣洁具间为（）级。
- 单项选择题 根据《静脉用药集中调配质量管理规范》要求，静脉用药调配中心应配备（）供肠外营养液和普通输液静脉用药调配使用。
- 单项选择题 洁净区采风口应当设置在周围（）环境清洁、无污染地区，离地面高度（）。
