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单项选择题
《药品管理法》禁止生产、销售的按劣药论处的药品是指（）
A.变质的
B.被污染的
C.不注明或者更改生产批号的
D.所标明的适应证超出规定范围的 -
单项选择题
制定现行版药典增补本是（）
A.国家药品监督管理局的主要任务
B.省级药品监督管理局的主要任务
C.国家药典委员会的主要任务
D.国家药监局药品评价中心的主要任务 -
单项选择题
下列不按新药管理的是（）
A.已上市药品改变剂型
B.改变给药途径
C.增加适应症的
D.改变药品生产工艺的
