单项选择题
共用题干题患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图有较多棘-慢波。
若本病例为典型患儿，其遗传方式是（）。
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传
E.X连锁不完全性遗传
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单项选择题
此病典型病例主要是由于肝内缺乏（）。
A.酪氨酸酶
B.苯丙氨酸羧化酶
C.羟基丙酮氧化酶
D.尿黑酸酶
E.谷氨酸脱羧酶 -
单项选择题
此患儿的疾病可能性最大为（）。
A.小运动型发作
B.婴儿痉挛症
C.唐氏综合征（先天愚型）
D.苯丙酮尿症
E.黏多糖病 -
单项选择题
明确诊断后，即给予合理治疗，能达到下列效果，但除了（）。
A.癫癎发作控制
B.生长发育改善
C.脑损害恢复
D.皮肤毛发色泽恢复
E.脑电图癫癎样放电消失
