多项选择题
药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（）
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.抗生素
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多项选择题
若某药品有效期是2015年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）
A.有效期至2015.9.30
B.有效期至2015.09
C.有效期至2015/9
D.有效期至2015年09月 -
多项选择题
属于国家药品标准的是（）
A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
B.国家药品监督管理部门颁发的药品标准
C.省级卫生行政部门制定的药品标准
D.《中华人民共和国药典》 -
单项选择题
药品监督管理部门日常监督的检验是（）
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验
