医药代表认证的学习资料中，下列哪部分是最重要的：（）

A.在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的
B.样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样
C.假如没有外观损坏，回收的样品可以销售
D.会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理

A.推广活动所传递的信息不得与经中国药品主管部门批准的药品标准不一致
B.推广信息应当清楚、易理解、准确、全面、公正、客观、且达到足以使相对人能就有关药品的治疗价值形成自己观点的完整程度
C.药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实
D.可使用诸如“安全”和“无副作用”之类的描述性词句

A.会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的
B.尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料（不包括推广辅助用品）中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册
C.如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息（适应症、警告等），则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同
D.推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实