单项选择题
共用题干题男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。
若该病例检出X染色体短臂上XP21-XP223序列的基因有缺陷，则诊断为（）
A.Duchenne型
B.Becker型
C.肢带型
D.面-肩-肱型
E.远端型
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单项选择题
具有确诊价值的检查为（）
A.赢电解质
B.肌肉活检
C.血清肌酶测定
D.染色体检查
E.肌电图 -
单项选择题
该病人首选治疗（）
A.抗生素
B.糖皮质激素
C.非甾体消炎药
D.抗病毒药物
E.免疫抑制剂 -
单项选择题
本病例诊断为（）
A.习惯性痉挛
B.先天性舞蹈病
C.小儿多动症
D.肝豆状核变性
E.小舞蹈病
