申请第二类、第三类体外诊断试剂注册时，可以免于进行临床试验的情形有（）

A.已上市的同品种体外诊断试剂临床应用多年且无严重不良事件记录，不改变常规用途，申请人能够提供与已上市产品等效性评价数据的
B.通过对涵盖预期用途及干扰因素的临床样本的评价能够证明该体外诊断试剂安全、有效的
C.申请人能提供完整的生产环节质量控制数据的
D.申请人能提供其他厂家同类产品的临床试验数据的