相关考题
-
单项选择题
医疗器械设计过程中，按法规要求实施临床评价和/或性能评价，属于（）
A.设计验证
B.设计确认
C.设计输出
D.设计策划 -
单项选择题
组织保存记录的期限应（）
A.按相关法规要求规定
B.从组织放行产品的日期起不少于2年
C.至少相当于组织所规定的医疗器械的寿命期
D.A+B+C -
单项选择题
以下哪项不属于记录的作用？（）
A.证实作用
B.追溯作用
C.为纠正和预防措施提供信息
D.对职工进行教育
