相关考题
- 单项选择题 A2型生物安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.5m/s。（）气体通过HEPA过滤器再循环至工作区，（）的气体通过排气口过滤排除。
- 单项选择题 PIVAS应当根据药物性质分别建立不同的送、排（回）风系统。排风口应当处于（）方向，其距离不得小于3米或者设置于建筑物的不同侧面。
- 单项选择题 静脉用药调配中心应由医疗机构（）统一管理。
- 单项选择题 （）应当实行核对制，现场检查成品输液标签上有无上述核对人员核对签字
- 单项选择题 调配完成后的成品输液（）。
- 单项选择题 PIVAS各功能室的洁净级别要求：层流操作台、生物安全柜为（）级。
- 单项选择题 PIVAS各功能室的洁净级别要求：二次更衣室、加药混合调配操作间为（）级。
- 单项选择题 静脉用药调配中心（室）的洁净区应当含（）。
- 单项选择题 加药调配好的成品输液由（）检查质量合格并签字后放行。
- 单项选择题 在日常药品养护中，药品质量必须符合（）。
- 单项选择题 抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区与二次更衣室之间应当呈（）
- 单项选择题 普通加药混合调配操作间与二次更衣室之间的静压差（）。
- 单项选择题 生物安全柜每应当（）做一次沉降菌监测，方法：将培养皿打开，放置在操作台上（）分钟，封盖后进行细菌培养、计数。
- 单项选择题 质量管理规范是静脉用药集中调配工作质量管理的基本要求，适用于（）、危害药品和其他静脉用药调剂的全过程。
- 单项选择题 洁净区内至少每个月检查一次、确认设备和工作条件是否正常，并有记录；每年至少检测一次净化设施风速、检查一次空气中的尘埃粒子数；（）检查沉降菌落数，并有记录。
- 单项选择题 《洁净厂房设计规范》规定当高效空气过滤器的风速（）时需要更换高效空气过滤器。
- 单项选择题 药品应每月进行盘点和质量检查，保证账物相符质量完好，验收时将抽查（）个品种药品查看账物相符率。
- 单项选择题 依据《处方管理办法》规定，除了处方其他医疗文书可归属处方的是（）。
- 单项选择题 当高效空气过滤器的风量下降为额定风量的（）需要进行更换。
- 单项选择题 静脉用药集中调配，是指医疗机构（）根据医师处方或用药医嘱，经药师进行适宜性审核，由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。
