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溶液后标示的“（1→10）”的含义是：固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加10ml溶剂配成的溶液。（）
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药物的炽灼残渣限量一般为0.1%～0.3%。（）
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特殊杂质是指药物在生产和贮存过程中，由于药物本身的性质、生产方法及工艺的不同，可能引入的杂质。（）
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