药品内标签以外的其他包装的标签。应当注明规定的内容。适应症或者功能主治、不良反应等等事项不能全部注明的，（）

A.小标签和大标签
B.内标签和外标签
C.小标签、中标签和大标签
D.内标签、中标签和外标签

A.药品生产企业跟踪药品上市后的安全性、有效性，发现需修改的，可及时提出申请
B.根据药品再评价结果，国家食品药品监督管理局可以要求药品生产企业修改
C.说明书获准修改后，药品生产企业不需通知相关药品经营企业、使用单位
D.根据药品不良反应监测结果，国家食品药品监督管理局可以要求药品生产企业修改

A.安全性、有效性
B.安全性、科学性
C.安全性、规范性
D.安全性、技术性