单项选择题
制剂室药品管理，叙述不正确的是（）。
A.制剂成品进行检验
B.原料符合药用标准
C.辅料符合药用标准
D.对制剂的包装材料不需检验
E.制剂的原辅料没有药用标准的，需经安全性试验
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单项选择题
临床对药品疗效评价和质量信息反馈、灭菌制剂留样观察记录、质量事故分析报告资料保存（）。
A.3年
B.1年
C.6个月
D.3个月
E.2年 -
单项选择题
对制剂室所配制剂实行留样观察制度，输液应（）。
A.每2个月检查1次
B.每3个月检查1次
C.每4个月检查1次
D.每月检验1次
E.每月检验2次 -
单项选择题
有一批药材1600件，那么应抽取多少来检验（）。
A.16
B.50
C.55
D.56
E.60
