单项选择题
根据《药品生产质量管理规范》，不属于物料接收的记录内容的是（）
A.交货单上所注的价格
B.企业内部所用物料名称和（或）代码
C.供应商和生产商（如不同）的名称
D.接收后企业指定的批号或流水号
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单项选择题
仿制药品与原研药品没有强制性要求一致的是（）
A.质量和疗效
B.处方工艺
C.剂型、规格
D.适应证、给药途径和用法用量 -
单项选择题
我国目前药品价格的总体方向为（）
A.以市场调节药品价格为总体方向
B.以政府定价为总体方向
C.以政府指导价为总体方向
D.以政府定价和政府指导价为总体方向 -
单项选择题
根据相关规定，负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作的是（）
A.省药品监督管理部门
B.国家市场监督管理总局
C.工商行政部门
D.卫生主管部门
