相关考题
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单项选择题
医疗器械的进口单位在进口医疗器械时，应当遵守哪些规定（）？
A.无需遵守任何规定
B.仅需满足进口国的要求
C.遵循国家相关法律法规和标准
D.仅需满足医疗器械生产企业的要求 -
单项选择题
医疗器械的临床试验数据应当如何保存（）？
A.无需保存
B.仅保存一部分
C.保存所有原始数据和相关文件
D.仅在需要时提供 -
单项选择题
医疗器械的生产企业在发现医疗器械存在质量问题时，应该如何处理（）？
A.自行修复后继续销售
B.降价销售以减少损失
C.立即停止生产，并向相关部门报告
D.销毁所有问题产品
