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单项选择题
第三类应急审批医疗器械注册技术评审应在（）工作日内完成。
A.10
B.30
C.60
D.90 -
单项选择题
经应急审批的《医疗器械注册证》有效期为（）。
A.1年
B.4年
C.5年
D.10年 -
单项选择题
《医疗器械产品出口销售证明》申请，向（）提交资料。
A.县级药监局
B.设区的市级药监局
C.省级药监局
D.国家药监局
