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单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）。
A.医疗机构配制的制剂
B.新发现和从国外引种的药材
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材 -
单项选择题
通过改换包装而变原生产日期和批号的药品，应当定性为（）。
A.假药
B.劣药
C.按假期论处
D.按劣药论处 -
单项选择题
依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（）。
A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B.地方药品标准规定炮制
C.省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D.行业药品标准规范炮制
