相关考题
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多项选择题
报告药品不良反应的责任部门有（）
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医院机构 -
多项选择题
通过一致性评价的仿制药（）
A.可在药品标签说明书上标注
B.纳入化学药品目录集
C.在药品集中采购中优先考虑
D.优先纳入基本药物目录 -
多项选择题
可以附条件批准的药物有（）
A.危重病人的治疗药品
B.公共卫生方面急需的药品
C.重大突发公共卫生事件急需的疫苗
D.国家卫健委认定急需的其他疫苗
