单项选择题
某医院正进行一项针对某肿瘤的临床研究，研究治疗期间，某位受试者对痛苦十分恐惧，受试者家属很焦虑，当受试者出现身体不适或疼痛难忍时，受试者和家属按知情同意书給研究者打电话，但临床研究者工作十分繁忙，受试者得到的回复是：“按当地要求治疗吧，或是我下周三有门诊，来挂我的门诊吧”，或者干脆不接电话。研究者这一做法违背了生物医学研究者中的（）。
A.维护受试者的安康和权益准则
B.知情同意准则
C.实验对照准则
D.伦理审查原则
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单项选择题
在一项晚期胃癌临床试验知情同意书中，有这样一段表述：“参加本项研究是自愿的，一旦选择参加，您不能从试验中退出。签署这份知情同意书意味着你承诺全程参加这项研究，我们鼓励您这样做，哪怕您可能会经历一些不良事件。如果您拒绝或中途退出，将自行承担相应后果”。这段表述违背了人体试验中何种伦理要求（）。
A.试验要以医学目的为最高宗旨
B.受试者可随时退出研究而不会受到惩罚或其他不公平待遇
C.受试者参与试验可获得一定报酬或补偿
D.保护受试者隐私 -
单项选择题
某体外诊断试剂血糖试纸的非劣效性研究中，主要研究者是某大医院科室主任，他要求其所带的研究生全都要作为健康受试者参加该项对照研究。这一做法可能违背了生物医学研究中（）的伦理要求。
A.受试者自愿参与
B.以动物试验为前提
C.保护受试者隐私
D.维护受试者的安康和权益 -
单项选择题
某三甲医院要开展一项“注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白”的临床试验，计划纳入380例受试者。这种生物药品已经获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准进行临床试验。关于这项研究在这家三甲医院的开展，下列说法正确的是（）。
A.要在研究开始前提交伦理审查委员会
B.要在研究开始后提交伦理审查委员会
C.要在研究完成之后提交伦理审查委员会
D.已有CFDA的批准，无须再提交伦理审查委员会
