相关考题
- 填空题 企业应当建立员工（）档案，质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员，应当至少（）进行一次健康检查。身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作。
- 填空题 企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，培训内容应当包括（）、（）、（）、（）及等。
- 填空题 从事体外诊断试剂验收和售后服务工作的人员，应当具有（）相关专业（）以上学历或者具有检验师（）以上专业技术职称。
- 填空题 企业应当具有与（）和（）相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。
- 填空题 进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）。
- 填空题 从事医疗器械批发业务的企业，其（）、（）、（）等记录应当符合可追溯要求。
- 填空题 从事（）、（）医疗器械批发业务的企业应当制定购货者资格审核、医疗器械追踪溯源、质量管理制度执行情况考核的规定。
- 多项选择题 医疗器械出库时，发现以下哪些情况不得出库（）。
- 多项选择题 企业应当对医疗器械进行定期检查，检查内容包括（）。
- 多项选择题 医疗器械储存应实行色标管理，其黄色区为（）
- 多项选择题 企业在采购前应当审核供货者的哪些合法资格并加盖供货者公章（）
- 多项选择题 冷藏箱及保温箱应具有（）的功能。
- 多项选择题 库房的条件应当符合以下哪些要求（）
- 多项选择题 以下哪些企业可以不单独设立医疗器械库房（）。
- 多项选择题 企业应当建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度，并保存相关记录或者档案，包括以下哪些内容（）。
- 多项选择题 企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行以下哪些职责（）。
- 多项选择题 医疗器械经营企业应当在医疗器械（）售后服务等环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全。
- 单项选择题 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年。
- 单项选择题 （）部门负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。
- 单项选择题 医疗器械出库时，应当附加盖企业（）专用章原印章的随货同行单（票）。
