单项选择题
A1型题
设立新药监测期的国产药品，提交一次定期安全性更新报告的频率应当自取得批准证明文件之日起（）
- A.每满3个月
B.每满半年
C.每满1年
D.每满2年
E.每满5年
点击查看答案
相关考题
- 单项选择题 下列关于合理用药指导的叙述，错误的是（）
- 单项选择题 下列关于合理用药意义的叙述，错误的是（）
- 单项选择题 对药品不良反应负有报告和调查责任的是（）
- 单项选择题 下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是（）
- 单项选择题 对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是（）
- 单项选择题 药物经济学的评价方法不包括（）
- 单项选择题 药物经济学的意义不包括（）
- 单项选择题 可与含鞣质较多的中药产生沉淀、降低药物疗效的药物不包括（）
- 单项选择题 有利于庆大霉素进入胆道，增强其抗感染作用的中药是（）
- 单项选择题 可以减轻或消除链霉素引起的耳鸣、耳聋等不良反应的中药是（）
- 单项选择题 中西药合用的意义不包括（）
- 单项选择题 引起中药不良反应的原因不包括（）
- 单项选择题 中药不良反应监测方法不包括（）
- 单项选择题 设立新药监测期的国产药品，自取得批准证明文件之日起，应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册，此处定期时间是（）
- 单项选择题 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）
- 单项选择题 我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是（）
- 单项选择题 危重、急症病人抢救多选用的给药途径是（）
- 单项选择题 哪类药中毒后，应先让病人保持安静，避免声音、光线刺激（）
