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应用部分是指设备中用来同被检查或被治疗的患者（）的全部部件，包括连接患者用的导线在内。
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医用电气设备是指与某一专门供电网有（）一个的连接的电气设备。
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按照欧盟的指令，各生产企业到欧盟通告机构注册，由通告机构负责审查，发给相应的证书，允许粘贴（）标志，就可以进入欧盟各成员国市场。否则，没有该标志的医疗器械不能在欧盟市场销售。
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