跨省从事麻醉药品批发业务的企业，应当经（）批准。

A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B.国家食品药品监督管理局根据需求总量，确定麻醉药品定点批发企业布局
C.药品经营企业不得经营精神药品原料药
D.供科研教学使用的小包装的麻醉药品原料药，可由规定的药品批发企业经营

A.第一类医疗器械经营企业
B.第二类、第三类医疗器械经营企业
C.第一类医疗器械生产企业
D.第二类、第三类医疗器械生产企业

A.生产听诊器，不需要产品生产注册证书
B.生产体温计，由市级药品监督管理局发给产品生产注册证书
C.生产一次性使用无菌注射器，由省级药品监督管理局发给产品生产注册证书
D.生产创口贴、一次性使用输液器，应当通过临床验证