单项选择题
实施医疗器械三级召回，召回公告应在（）发布。
A.医疗器械生产企业网站
B.生产企业所在地市级药品监督管理部门网站
C.生产企业所在地省级药品监督管理部门网站
D.国家药品监督管理局网站和中央主要媒体
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相关考题
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单项选择题
实施医疗器械二级召回，召回公告应在（）发布。
A.医疗器械生产企业网站
B.生产企业所在地市级药品监督管理部门网站
C.生产企业所在地省级药品监督管理部门网站
D.国家药品监督管理局网站和中央主要媒体 -
单项选择题
药监局经过调查评估，认为生产企业应召回存在缺陷的医疗器械产品而未主动召回时，应（）。
A.提醒生产企业召回医疗器械
B.由药监局召回医疗器械
C.责令生产企业召回医疗器械
D.责令生产企业停止生产医疗器械 -
单项选择题
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》适用范围是（）。
A.中华人民共和国境内
B.中华人民共和国境外
C.中华人民共和国境内和境外
D.以上均不是
