单项选择题
A1/A2型题
关于药品包装叙述错误的是（）
A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装
B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D.当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明"详见说明书"字样
E.药品的通用名称必须用中文显著标示
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单项选择题
根据《药品管理法实施条例》的规定，包装不符合规定的中药饮片（）
A.必须没收
B.必须销毁
C.不得销售
D.不得使用
E.重新包装后再销售 -
单项选择题
标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是（）
A.《中华人民共和国宪法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《麻醉药品和精神药品管理条例》
D.《中华人民共和国产品质量法》
E.《中华人民共和国刑法》（节选） -
单项选择题
《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是（）
A.全国人大常委会
B.国务院
C.卫生部、国家中医药管理局
D.国家药品监督管理局、国家中医药管理局
E.卫生部、国家药品监督管理局
