单项选择题
A1/A2型题
《药品管理法》对劣药的定义是（）
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.以非药品冒充药品的
D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
E.被污染的
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单项选择题
标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是（）
A.《中华人民共和国宪法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《麻醉药品和精神药品管理条例》
D.《中华人民共和国产品质量法》
E.《中华人民共和国刑法》（节选） -
单项选择题
已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为（）
A.药品报批资料使用
B.药品注册使用
C.药品包装使用
D.药品商标使用
E.药品标签使用 -
单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明（）
A.产地
B.质量标准
C.规格
D.注意事项
E.贮存条件
