单项选择题
根据《药品召回管理办法》,以下说法错误的是
- A.已经确认为假药劣药的,不适用药品召回程序
B.由于生产可能使药品具有的危及人体健康不合理危险属于安全隐患
C.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即回收药品
D.在药品生产实施药品召回时,药品经营企业、使用单位应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息
点击查看答案
相关考题
- 单项选择题 我国国家药品储备的主管部门是
- 单项选择题 根据《药物临床试验质量管理规范》临床试验可以分为四期,以下说法正确的是
- 单项选择题 一级召回是
- 单项选择题 法律的特性不包括
- 单项选择题 根据《药品生产质量管理规范》规定,以下说法错误的是
- 单项选择题 根据《建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见》,以下关于基本药物采购主要措施的说法错误的是
- 单项选择题 公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,直接向人民法院提起行政诉讼的期限是在知道作出具体行政行为之日起
- 单项选择题 根据中共中央、国务院发布的《深化医药卫生体制改革的意见》规定,以下不属于我国深化医疗卫生体制改革的基本原则的是
- 单项选择题 以下不属于我国实施基本药物制度的目标是
- 单项选择题 关于国家基本药物价格说法正确的是
- 单项选择题 对于具有执业药师资格的人员,以下说法正确的是
- 单项选择题 有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标说法错误的是
- 单项选择题 药品的质量特性包括