单项选择题
生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械，应当符合（）的规定。
A、计量法
B、质量管理法
C、医疗器械监督管理条例
D、产品标准法
E、药品管理法
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单项选择题
国家对医疗器械共分（）类进行管理。
A、2
B、3
C、4
D、5
E、6 -
单项选择题
国家对生产、经营第二类、第三类医疗器械的企业实行（）。
A、许可证制度
B、登记制度 -
单项选择题
医疗器械经营许可制度是何时开始实行的？（）
A、2004年8月9日
B、2000年4月1日
C、2000年1月4日
