考题列表
- 问答题 审批上市的医疗器械都是绝对安全的吗?
- 问答题 医疗器械上市前的临床评价主要存在哪些局限性?
- 问答题 什么是医疗器械风险?
- 问答题 什么是医疗器械风险管理?
- 问答题 医疗器械的固有风险主要有哪些?
- 问答题 医疗器械安全性的基本要求有哪些?
- 问答题 什么是医疗器械不良事件?
- 问答题 什么是医疗器械不良事件监测?
- 问答题 医疗器械不良事件监测的目的是什么?
- 问答题 医疗器械不良事件监测有哪些意义?
- 问答题 医疗器械不良事件监测的工作环节有哪些?
- 问答题 如何正确认识医疗器械不良事件?
- 问答题 如何区别医疗器械不良事件、医疗器械质量事故与医疗事故?
- 问答题 目前我国医疗器械不良事件监测信息发布形式主要有哪些?
- 问答题 发布《医疗器械不良事件信息通报》的意义何在?
- 问答题 发布《医疗器械警戒快讯》的意义何在?
- 问答题 目前建立医疗器械不良事件监测报告制度的国家有哪些?
- 问答题 及时报告医疗器械不良事件有什么意义?
- 问答题 我国现阶段医疗器械不良事件报告主要存在哪些问题?
- 问答题 影响医疗器械不良事件报告的原因可能有哪些?
- 问答题 是不是已经发生医疗器械不良事件的医疗器械都应该停止生产?
- 问答题 医疗器械不良事件的监测管理只是器械研发、生产者和行政管理者的职责吗?
- 问答题 临床医务人员在医疗器械不良事件监测中应起到什么样的作用?
- 问答题 什么是医疗器械再评价?
- 问答题 医疗器械生产企业在医疗器械再评价中的地位和作用是什么?
- 问答题 药品监督管理部门在医疗器械再评价中的地位和作用是什么?
- 问答题 什么是医疗器械召回?
- 问答题 什么是主动召回?
- 问答题 什么是责令召回?
- 问答题 医疗器械生产企业在医疗器械召回中的地位和作用是什么?
- 问答题 医疗器械经营企业、使用单位在医疗器械召回中的地位和作用是什么?
- 问答题 在使用医疗器械前,为什么要仔细阅读说明书?
- 问答题 何为医疗器械生产企业?
- 问答题 何为医疗器械使用单位?
- 问答题 国家食品药品监督管理局履行什么样的监管职责?
- 问答题 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门履行什么样的监管职责?
- 问答题 卫生部和地方各级卫生主管部门履行什么样的监管职责?
- 问答题 国家药品不良反应监测中心履行什么样的监管职责?
- 问答题 省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构履行什么样的监管职责?
- 问答题 医疗器械不良事件监测的报告范围是什么?