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单项选择题
检验不合格的制剂，错误的做法是（）。
A.不得用于临床
B.分析不合格原因
C.深入实际了解工艺操作过程
D.可以应用于临床
E.必要时技术复合 -
单项选择题
制剂室药品管理，叙述不正确的是（）。
A.制剂成品进行检验
B.原料符合药用标准
C.辅料符合药用标准
D.对制剂的包装材料不需检验
E.制剂的原辅料没有药用标准的，需经安全性试验 -
单项选择题
临床对药品疗效评价和质量信息反馈、灭菌制剂留样观察记录、质量事故分析报告资料保存（）。
A.3年
B.1年
C.6个月
D.3个月
E.2年
