相关考题
-
单项选择题
《药品生产许可证》核发、办理流程中，资料审核和现场勘查合格后，应公示（）
A.3个工作日
B.3日
C.5个工作日
D.7日 -
单项选择题
根据《药品生产质量管理规范》，不属于物料接收的记录内容的是（）
A.交货单上所注的价格
B.企业内部所用物料名称和（或）代码
C.供应商和生产商（如不同）的名称
D.接收后企业指定的批号或流水号 -
单项选择题
仿制药品与原研药品没有强制性要求一致的是（）
A.质量和疗效
B.处方工艺
C.剂型、规格
D.适应证、给药途径和用法用量
