相关考题
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单项选择题
医疗器械产品的分类依据（）。
A、《医疗器械分类目录》
B、《医疗器械分类规则》
C、《医疗器械注册管理办法》
D、《医疗器械标准管理办法》
E、《医疗器械判定规则》 -
判断题
在中国境内销售、使用的医疗器械均应当按照《医疗器械注册管理办法》的规定申请注册，未获准注册的医疗器械，不得销售、使用。 -
判断题
《医疗器械生产企业许可证》有效期为4年。
