填空题
医疗器械生产企业在开展医疗器械再评价的过程中，应当对原注册资料中的安全风险分析报告、产品技术报告、注册产品标准、临床试验报告、产品使用说明书和生产质量管理体系等技术数据和内容进行（）
【参考答案】
重新评价和确认
点击查看答案
填空题
重新评价和确认
微信扫一扫,加关注免费搜题