考题列表
- 单项选择题 ()包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成药类及国家药品监督管理...
- 单项选择题 我国由()主管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品...
- 单项选择题 麻醉药品的实验研究单位需要转让研究成果的,应当经()批准。
- 单项选择题 生产单位和经营单位运输精神药品时,应凭加盖()的货物运单办理...
- 单项选择题 对违反医疗用毒性药品管理规定,擅自生产、收购毒性药品的单位或...
- 单项选择题 开办放射性药品生产、经营企业,必须具备与其生产、经营相适应的...
- 单项选择题 放射性药品的包装必须分内、外包装,外包装须贴有商标、标签,附...
- 单项选择题 GAP涵盖的不仅仅是栽培的药用植物及家养药用动物还包括()
- 单项选择题 中药饮片是中药材经过按中医药理论,经过()后的,切成薄片后,...
- 单项选择题 采药证由()以上药品监管部门会同级野生动物,植物管理部门核发。
- 单项选择题 一些麻醉药品和精神药品还能引起人各种知觉变化,使人产生幻觉,称为()
- 单项选择题 国家对麻醉药品生产管理的原则是:控制种植、定点生产、()
- 单项选择题 执业医师使用()开具第一类精神药品。
- 单项选择题 科研和教学单位所需的毒性药品,必须持单位的(),经单位所在地...
- 单项选择题 放射性药品包括裂变制品、()、加速器制品、放射性核素发生器及...
- 单项选择题 中药是广义的概念,包括传统中药、民间药(草药)和()
- 单项选择题 国家食品药品监督管理局认证中心在收到申请资料后30个工作日内...
- 单项选择题 饮片这些药品本质上都是(),只是在中医配方、制剂时才当作“饮片”
- 单项选择题 根据国家中药品种保护审评委员会的审评结论,由()征求国家中药...
- 单项选择题 医疗机构药事管理的定义,即以()为中心、以临床药学为基础、合...
- 单项选择题 我国药事管理组织一般称为药事管理委员会(组),其中设主任1名...
- 单项选择题 ()是医疗机构药品管理的首要环节。
- 单项选择题 临床药师与一般药师工作上的区别描述有误的是()
- 单项选择题 ()为六种监测方法中最为常用的方法。
- 单项选择题 目前主流的ADR评价方法为()
- 单项选择题 ()是指发生事件后撤药的结果和再用药的后果,主要从联系量的大...
- 单项选择题 我国的ADR监测工作由()主管。
- 单项选择题 药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须()集中向所在地的省、自...
- 单项选择题 医疗机构药品采购分为如下几个基本形式:招标性采购,非招标性采...
- 单项选择题 医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名...
- 单项选择题 ()是指根据医嘱由药师或护士在病房将药品摆入病人的服用杯(盒...
- 单项选择题 ()是指以当代的、系统的、医学和药学以及相关学科知识,指导相...
- 单项选择题 所谓PEM,就是利用现在的(),对用某种新药的病人予以分组,...
- 单项选择题 分析流行病学主要包括两种:病例对照研究和()
- 单项选择题 个人发现药品引起的不良反应/事件,首先应及时就近在当地()进...
- 单项选择题 ()负责建立和不断改进企业内质量管理体系,按《药品生产质量管...
- 单项选择题 ()是药品生产和推行《药品生产质量管理规范》的首要条件,是《...
- 单项选择题 因质量原因退货和收回的药品制剂,应在()监督下销毁,涉及其他...
- 单项选择题 药品生产质量管理规范认证的基本程序分为()
- 单项选择题 药品生产质量管理规范认证监督检查包括()