考题列表
- 问答题 省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到从事药品生产活动的申请...
- 问答题 什么是告诫信、场地管理文件？
- 问答题 药品监督管理部门有哪些行为，会对直接负责的主管人员和其他直接...
- 问答题 药品上市许可持有人和药品生产企业，有哪些情形，属于《药品管理...
- 问答题 药品上市许可持有人和药品生产企业，有哪些行为会按照《药品管理...
- 问答题 监督检查时，药品上市许可持有人和药品生产企业应当根据检查需要...
- 问答题 药品生产监督检查的主要内容有哪些？
- 问答题 哪些情形下，药品生产许可证会被注销？
- 问答题 从事疫苗生产活动，除需具备药品生产的条件，还应当具备哪些条件？
- 问答题 从事药品生产，应当符合的条件有哪些？
- 判断题 药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可...
- 判断题 受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。
- 判断题 省、自治区、直辖市药品监督管理部门颁发药品生产许可证的有关信...
- 判断题 《药品生产监督管理办法》规定，在申请人申请从事药品生产活动时...
- 判断题 在申请人申请从事药品生产活动时，申请材料存在可以当场更正的错...
- 判断题 药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》制剂通...
- 判断题 分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串，大写字母...
- 判断题 分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串，小写字母...
- 判断题 企业分立，在保留原药品生产许可证编号的同时，增加新的编号。企...
- 判断题 企业变更名称等许可证项目以及重新发证，原药品生产许可证编号也改变。
- 多项选择题 药品生产监督检查的主要内容包括（）。
- 多项选择题 从事疫苗生产活动的，除需具备药品生产的条件，还应当具备下列条件（）。
- 多项选择题 有下列哪些情形的，药品生产许可证由原发证机关注销，并予以公告（）。
- 多项选择题 《药品生产监督管理办法》中规定期限以工作日计算，（）不计入期限。
- 多项选择题 《药品生产监督管理办法》的立法依据是（）
- 多项选择题 从事药品生产，应当符合的条件（）
- 多项选择题 药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中，应当开展（）等...
- 多项选择题 药品生产许可证应当载明内容包括（）等项目。
- 多项选择题 国家药品监督管理局信息中心承担职能（）。
- 多项选择题 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（以下简称核查中心）承...
- 多项选择题 药品监督管理部门有下列行为之一的，对直接负责的主管人员和其他...
- 多项选择题 发生与药品质量有关的重大安全事件，药品上市许可持有人应当立即...
- 多项选择题 发生与药品质量有关的重大安全事件时，应当（）。
- 多项选择题 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依法将本*行政区域内药...
- 多项选择题 根据《药品生产监督管理办法》，省、自治区、直辖市药品监督管理...
- 多项选择题 根据《药品生产监督管理办法》，省、自治区、直辖市药品监督管理...
- 多项选择题 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当根据（）等情况确定检查频次。
- 多项选择题 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当坚持（）原则，根据风险...
- 多项选择题 《药品生产监督管理办法》规定，监督检查包括（）。
- 多项选择题 《药品生产监督管理办法》规定，省、自治区、直辖市药品监督管理...
